成都创新抗癌药物伦康依隆妥单抗专家共识发布

近期，由182位肿瘤领域的临床专家共同制定的《伦康依隆妥单抗临床应用专家共识（2026版）》在《中华肿瘤杂志》上发布，这标志着行业内首个关于双抗ADC药物的临床应用共识正式推出。伦康依隆妥单抗由四川百利天恒药业股份有限公司研发，商品名为宜泽康®，是全球首个获批的EGFR×HER3双抗ADC药物，适应症包括鼻咽癌和食管鳞癌。

作为一款具有创新结构的药物，伦康依隆妥单抗的临床使用经验正在不断积累。《专家共识》提出了16条推荐意见，形成了一套系统的安全管理指导方案，以促进药物的临床应用，确保患者能够获得最大益处。这份共识不仅仅回答了药物的使用，还解答了如何使用、何时停止及应对不良反应等更复杂的问题。

在今年6月22日，该药物获得了针对复发性或转移性鼻咽癌患者的批准，这一适应症的获批为药物的临床使用铺平了道路，但由于缺乏既往的用药经验，必须将来自不同临床试验和安全性数据的隐性知识提炼成推荐意见。《共识》的建立，旨在为如何合理使用该药物提供明确的指导，并为临床医生的实际操作提供支持。 球友会

此次共识的制定依托于182位专家的共同努力，标志着伦康依隆妥单抗在多种肿瘤治疗中填补了重要的空白。专家指出，这一药物为治疗鼻咽癌后线患者带来了新的希望，提升了临床疗效和生存率。同时，该药物的适应症也在持续扩展。最近，它在针对HR+HER2-乳腺癌的Ⅲ期研究中也达到了主要研究终点。

北京的科学研究与技术创新为这款药物的成功奠定了基础。成都的生物医药产业十分发达，医药健康产业规模已经超过4000亿元，该市在全国的药品上市数量中名列前茅。特别是温江区作为生物制造的重点发展区域，正在为行业提供更为良好的发展环境和支持。

综上所述，伦康依隆妥单抗的发布是成都生物医药产业快速发展的重要标志，未来将为患者带来更多治疗选择。 球友会